| 《“颤抖病”纠缠家族几代人》追踪：医大一院揭“谜” |
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| 发布时间：2008-01-18 21:03:18 发布人：阜城热线 新闻来源：燕赵都市报 |
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本报讯(记者赵强)伴随石家庄入冬以来的第一场大雪，在众人的帮助下，衡水阜城县“颤抖病”壮小伙周志军开始了第一次离家求医的行程(本报曾报道)。昨日，经过河北医大一院有关专家近半天的检查，困扰周志军多年的怪病谜团最终被揭开，他患的是遗传性共济失调。
据了解，周志军的病情经媒体报道后，引起众多好心人的关注，河北电视台农民频道记者为他联系了河北医大一院。昨日早晨6时，周志军在姐姐、姐夫以及同村帮他寻医的张朝辉等人陪同下来到石家庄，河北医大一院为他免费进行了包括核磁共振、肌电图等十余项费用需5000元的检查。
昨日下午3时，记者在河北医大一院见到刚刚做完检查的周志军，他非常激动：“正是各界朋友的帮助，才促成患病以来第一次求医。”由于担心下雪耽搁行程，周志军等人没等结果出来就于下午3时30分踏上了归程。
两个小时的等待后，下午5时，所有检查结果都已出来。河北医大一院副院长、神经内科主任王铭维给周志军的怪病下了结论：遗传性共济失调。
据了解，遗传性共济失调是一组以共济失调、辨距障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病，多数为遗传性。因为病变伤及小脑、脊髓和周围神经，还可不同程度地影响神经系统其他部位。王铭维说，正是这一疾病让周志军多年来一直手脚没劲、走路前仰后合，无平衡感，同时也影响语言功能，表现为说话含糊不清，但并不影响大脑功能以及智力水平。
另外，针对周志军家族多人在中青年早逝的原因，王铭维说，这种疾病并不会导致死亡，而是其并发症所致。比如患者很容易引起吸水发呛，从而引起肺部感染致命，也有部分人死于营养不良以及骨折引起的肺部感染。
据介绍，这种疾病在国外发病率较高，国内也时有发生。因发病部位处于遗传基因的某个片段，目前还没有根治的方法，不过现有治疗方法可以延长患者寿命、提高生活质量。
随后，记者通过电话把结果告诉了周志军，在电话里，他哽咽地说：“感谢医大一院，感谢所有帮助我的朋友，我有信心配合治疗好好活下去。”
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